产品规格3000包装说明3000所在地深圳
验厂对象在营业工厂
验厂目的获得客户订单
业务范围面向全国
辅导方式上门服务
验厂周期一个月
GMP认证介绍
GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审*对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改 法兰克福体育场
善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保较终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GMP认证的基本原则
⑴药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员承担药品生产和质量管理，并清楚地了解自己的职责；
⑵操作者应进行培训，以便正确地按照规程操作；
⑶应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制；
⑷应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来替代批生产指令；
⑸所有生产加工应按批准的工艺规程进行，根据经验进行系统的检查,并证明能够按照质量要求和其规格标准生产药品；
⑹确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求；
⑺符合规定要求的物料、包装容器和标签；
⑻合适的贮存和运输设备；
⑼全生产过程严密的有效的控制和管理；
⑽应对生产加工的关键步骤和加工产生的重要变化进行验证；
⑾合格的质量检验人员、设备和实验室；
⑿生产中使用手工或记录仪进行生产记录，以证明已完成的所有生产步骤是安确定的规程和指令要求进行的，产品达到预期的数量和质量，任何出现的偏差都应记录和调查；
⒁对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至较低限度；
⒂建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统；
⒃了解市售产品的用户意见，调查质量问题的原因，提出处理措施和防止再发生的预防措施。
⒄对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验证，通过系统的验证以证明是否可以达到预期的结果。
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